一、反渗透产水pH值降低原因 

 据统计，全球约65%的RO系统存在产水pH值低于进水的现象。其核心机制与水体中CO₂/HCO₃⁻/CO₃²⁻的缓冲体系密切相关。当原水通过RO膜时，HCO₃⁻因膜的高效截留（脱盐率≥99%）在浓水侧富集，导致以下平衡左移：  实验数据显示，当进水HCO₃⁻浓度为100mg/L时，产水侧HCO₃⁻浓度仅余0.5-1mg/L（脱除率99.5%），而CO₂因分子量小且不带电荷，可自由透过膜进入产水。根据亨利定律  ，产水侧CO₂分压升高，促使上述平衡右移，H⁺浓度增加，pH下降。 某海水淡化厂测试表明，进水pH=8.2时，产水pH降至6.8-7.2，CO₂透过量达15-20 mg/L。在HCO₃⁻浓度为200mg/L的苦咸水处理中，产水pH较进水会下降0.8-1.2单位。 RO操作压力会显著影响CO₂的溶解度。根据范特霍夫方程  ，压力每增加1MPa，CO₂溶解度提升约2.5%。产水在常压下释放时，CO₂迅速逸出，导致pH瞬时下降。这一现象可通过在线pH监测验证：某电厂RO系统显示，产水在膜出口处pH为7.0，储存30分钟后降至6.5。 

 二、反渗透产水pH值升高原因 

 污水处理回用项目中经常会存在产水pH值高于进水的现象。这与原水中氨氮（NH₃/NH₄⁺）浓度密切相关。氨氮的电离平衡  如下：  RO浓缩过程中，NH₄⁺在浓水侧积累，促使平衡左移生成NH₃。由于NH₃为气态且分子量低（17g/mol），可穿透RO膜进入产水。产水侧NH₃浓度升高后，平衡右移生成OH⁻，导致pH上升。 

 某市政污水回用  项目显示，进水NH₃-N为5mg/L时，产水pH由7.6升至8.3，OH⁻浓度增加3倍。当进水pH>9时，NH₃占比超过50%，产水pH升幅可达1.5单位。 

 NH₃/NH₄⁺的分布系数（pKa=9.25）与pH值直接相关。实验表明： pH=7时，NH₃占比仅0.6%，RO膜对其截留率接近90%； pH=10时，NH₃占比升至64%，膜截留率骤降至30%以下。 

 这一特性导致高pH进水（如化工废水）更易引发产水pH升高。例如，某化工厂RO系统进水pH=9.8，产水pH达10.5，NH₃透过量达8.2mg/L。 

 反渗透产水pH值的升降本质是多数是原水中CO₂和NH₃的动态平衡被膜分离过程打破的结果。通过量化HCO₃⁻（脱除率≥99%）与NH₃的迁移规律，可根据水质特性选择预处理工艺与化学调节方案，来实现产水pH的稳定控制。